Др сц. Анђелија Маленовић

Dr sc. Anđelija Malenović

Звање: Редовни професори
Организациона јединица: Катедра за аналитику лекова
Адреса: Војводе Степе 450, 11221 Београд, Србија
Просторија: Б211
Телефон: +381 11 3951-333
Факс: +381 11 3972-840
Email: andja@pharmacy.bg.ac.rs

CV


Анђелија Маленовић је дипломирала 1995., магистрирала је 2002., докторирала 2007., а специјализацију из Испитивања и контроле лекова одбранила је 2008. године на Фармацеутском факултету Универзитета у Београду.

Учествује у извођењу теоријске и практичне свих предмета који се изводе на Катедри за аналитику лекова. Укључена је у извођење наставе на докторским студијама из научне области Аналитика лекова, као и на специјалистичким академским студијама Пуштање лека у промет и на специјалистичким студијама за потребе здравства Испитивање и контрола лекова.

Ментор је четири одбрањене докторске дисетрације, четири одбрањена специјалистичка рада, као и већег броја завршних радова на интегрисаним академским студијама. Члан је комисија за одбрану докторских дисертација, специјалистичких радова и завршних радова. Активно учествује у реализацији студентских истраживачких радова у оквиру активности ЦНИРС-а Фармацеутског факултета у Београду.

Експерт је Агенције за лекове и медицинска средства Србије и Агенције за лекове и медицинска средства Црне Горе за процену документације у поступку издавања дозволе за стављање лека у промет. Технички је експерт Акредитационог тела Србије. Одржала је два предавања на акредитованим курсевима Континуиране едукације на Фармацеутском факултету, као и три предавања на професионалним семинарима у организацији Привредне коморе Србији. Била је члан три научна одбора националних и међународних конференција.

Истраживачка интересовања др Анђелије Маленовић оријентисана су у неколико праваца у оквиру фармацеутске анализе: (и) фундаментално испитивање РП-ХПЛЦ система који користе елуенте са хаотропним агенсима или микроемулзијама и мицеларним као мобилним фазама, (ии) експериментални дизајн примењен на развој хроматографских метода за испитивање нечистоц́а у фармацеутским супстанцама и фармацеутским облицима, (иии) биоаналитика применом ЛЦ-МС/МС у комбинацији са осушеним капима матрикса као технике прикупљања узорака. Објавила је више од 100 научних радова у водећим међународним часописима са СЦИ листе, а на скуповима међународног значаја одржала је 5 усмених излагања штампаних у изводу. Има преко 1100 цитата без самоцитата и х-индекс је 20.

Руководилац је националног пројекта 2020-1-РС01-КА226-ХЕ-094538 "Effective teaching for student engagement & success in digital learning environment - StudES." University of Belgrade. Тренутно који је одобрен за финансирање у периоду 2021 - 2023.

  • Rmandić M, Malenović A. Chaotropic chromatographymethod development for the determination of aripiprazole and its impurities following analytical quality by design principles. J. Sep. Sci. 43 (2020) 3242–3250.
  • Rmandić M, Dotsikas Y, Malenović A. Identification of the factors affecting the consistency of DBS formation via experimental design and image processing methodology. Microchemical J. 145 (2019) 1003-1010.
  • Ilioua K., Malenović A., Loukas Y., Dotsikasa Y. Analysis of potential genotoxic impurities in rabeprazole activepharmaceutical ingredient via Liquid Chromatography-tandem Mass Spectrometry, following quality-by-design principles for method development. J. Pharm. Biomed. Anal. 149 (2018) 410–418.
  • Čolović J, Kalinić M, Vemić A, Erić S, Malenović A. Influence of the mobile phase and molecular structure parameters on the retention behavior of protonated basic solutes in chaotropic chromatography. J. Chromatogr. A. 1511 (2017) 68–76.
  • Grigori, K., Loukas, Y.L., Malenović, A., Samara, V., Kalaskani, A., Dimovasili, E., Kalovidouri, M., Dotsikas, Y. Chemometrically assisted development and validation of LC–MS/MS method for the analysis of potential genotoxic impurities in meropenem active pharmaceutical ingredient. J. Pharm. Biomed. Ana. 145 (2017) 307–314.
  • Fovias, A., Malenović, A., Kostić, N., Božić, M., Knežević, M., Loukas, Y.L., Dotsikas, Y.: Quantitation of brinzolamide in dried blood spots by a novel LC-QTOF-MS/MS method. J. Pharm. Biomed. Anal. 119 (2016) 84 − 90.
  • Vemić A., Kalinić A., Erić S., Malenović A., Medenica M. The influence of salt chaotropicity, column hydrophobicity and analytes’ molecular properties on the retention of pramipexole and its impurities, J. Chromatogr. A 1386 (2015) 39–46.
  • Pantović J., Malenović A., Vemić A., Kostić N., Medenica M. Development of liquid chromatographic method for the analysis of dabigatran etexilate mesilate and its ten impurities supported by quality-by-design methodology. J. Pharm. Biomed. Anal. 111 (2015) 7–13.
  • Kostić, N., Dotsikas, Y., Malenović, A., Jančić-Stojanović, B., Rakić, T., Ivanović, D., Medenica, M.: Stepwise optimization approach for improving LC-MS/MS analysis of zwitterionic antiepileptic drugs with implementation of experimental design. J. Mass Spectrom. 48 (7) (2013) 875−884.
  • Malenović, A., Dotsikas, Y., Mašković, M., Jančić-Stojanović, B., Ivanović, D. Medenica, M.: Desirability-based optimization and its sensitivity analysis for the perindopril and its impurities analysis in a microemulsion LC system. Microchemic. J., 99 (2011) 454 − 460.